AQUACEL FOAM ADH HEEL TALL 5PZ

AQUACEL Foam formato adesivo è una medicazione pluristratificata realizzata in schiuma di poliuretano idrocellulare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno impermeabile in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone ipoallergenico. Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente e traspirante, si combina con la Tecnologia Hydrofiber in diretto contatto con la ferita per formare rapidamente un gel che mantiene l'ambiente umido, assorbe l'essudato e riduce il rischio di macerazione. Il film esterno consente la trasmissione di vapori e gas, fungendo da barriera contro fluidi e batteri. Il bordo adesivo in silicone è delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. La medicazione è indicata per ferite con scarso o moderato essudato, tra cui lesioni traumatiche, ulcere croniche degli arti inferiori, ulcerazioni diabetiche, ulcere da pressione, ferite acute post-operatorie, zone di prelievo cutaneo e lesioni oncologiche ad elevato essudato. È utilizzabile sia come medicazione primaria sia secondaria. È certificata LATEX FREE e FTALATES FREE e sterilizzata ad ossido di etilene.

Caratteristiche principali

• Stratificazione pluristratificata in schiuma di poliuretano idrocellulare

Caratteristiche principali

• Sottostrato di idrofibra a contatto con la ferita

Caratteristiche principali

• Film esterno in poliuretano traspirante e impermeabile ai fluidi

Caratteristiche principali

• Bordo adesivo in silicone ipoallergenico, delicato alla rimozione

Caratteristiche principali

• LATEX FREE e FTALATES FREE; sterilizzata ad ossido di etilene

Modalità d'uso e indicazioni

Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale direttamente sopra la ferita. Cambiare la medicazione quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. Può essere utilizzata come medicazione primaria o secondaria in combinazione con altri prodotti.

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