CONDROTIDE HA Sir.Intra Art.2%

Condrotide HA Siringa Gel per Infiltrazioni Intra - Articolari - Il dispositivo medico Condrotide HA è una formulazione in gel viscoelastico destinata all'uso intra - articolare, utilizzata per il trattamento sintomatico del dolore associato a patologie degenerative articolari, come l'artrosi. Questo presidio combina polinucleotidi purificati con acido ialuronico, offrendo sia un'azione lubrificante sia un effetto rigenerativo sui tessuti articolari. - Caratteristiche distintive e modalità d'azione - Condrotide HA è progettato per essere somministrato da personale medico qualificato all'interno della cavità articolare, con l'obiettivo di migliorare la viscoelasticità del liquido sinoviale, ridurre l'attrito fra le superfici articolari e promuovere meccanismi di riparazione tissutale. La combinazione sinergica di polinucleotidi estratti da fonte ittica altamente purificata e acido ialuronico consente di: - ricostituire la viscosità fisiologica e la lubrificazione articolare; contrastare il processo degenerativo attraverso stimoli biologici alle cellule sinoviali e cartilaginee; dilazionare la progressione dei sintomi dolorosi, in particolare dolore e rigidità; migliorare la funzionalità articolare e il comfort del paziente. Nel confronto con altri trattamenti standard (es. acido ialuronico da solo), studi clinici suggeriscono che Condrotide può manifestare una risposta più rapida nel sollievo dal dolore, pur mantenendo efficacia comparabile nei mesi successivi. - Indicazioni terapeutiche e utilizzo clinico - Condrotide HA è indicato nel trattamento delle affezioni articolari dolorose a carattere degenerativo o post - traumatico, qualora si renda utile integrare la lubrificazione interna e stimolare processi tissutali di recupero. La procedura di infiltrazione intra - articolare deve essere eseguita in ambiente sterile e con tecnica asettica da un medico esperto. In linea generale, il ciclo terapeutico prevede una iniezione a settimana per tre settimane, salvo diversa indicazione clinica. In caso di necessità, è possibile pianificare ulteriori cicli con un intervallo di almeno 6 mesi. Dopo l'iniezione, è consigliabile mantenere l'articolazione a riposo per un breve periodo e favorire una gradualità nel ritorno alle attività ordinarie. In alcuni casi, è opportuno associare fisioterapia o esercizi di mobilizzazione controllata. - Precauzioni, controindicazioni ed effetti collaterali - Condrotide HA non è indicato per uso auto - somministrato, né deve essere iniettato al di fuori della cavità articolare (ad esempio nei tessuti sinoviali o nella capsula). È controindicato in presenza di ipersensibilità agli ingredienti, infezioni del sito d'iniezione, versamento articolare abbondante, disordini sistemici della coagulazione, processi infettivi attivi o condizioni infiammatorie acute. - Gli effetti indesiderati più frequenti includono dolore transitorio, gonfiore locale, versamento articolare o sensazione di calore. In casi rari, possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità (inclusi shock anafilattico) o infiammazione acuta. In caso di reazioni persistenti, è necessario valutare la sospensione del trattamento. - Prima di procedere, il medico deve valutare eventuali condizioni concomitanti del paziente (es. disturbi emocoagulativi, assunzione di anticoagulanti, infezioni locali o sistemiche). Il dispositivo è monouso e non deve essere riutilizzato o miscelato con altri agenti. - Elenco ingredienti / composizione - La formulazione di Condrotide HA prevede i seguenti componenti (INCI e materiali iniettabili): - Polinucleotidi (20 mg/ml, origine ittica, altamente purificati), acido ialuronico (quantità sinergica), acqua per preparazioni iniettabili, sodio cloruro, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato. :contentReference[oaicite:11]{index=11}