LEVADOL GEL 40M SIR 2ML/40MG

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Descrizione

Levadol M è un dispositivo medico di Classe III (Direttiva 93/42/CEE), progettato per un uso monouso e sterile come sostituto del liquido sinoviale. Grazie alle sue proprietà viscoelastiche e lubrificanti, favorisce il ripristino delle condizioni reologiche delle articolazioni alterate, particolarmente utile per i pazienti affetti da osteoartrite degenerativa. Migliorando le caratteristiche del liquido sinoviale, Levadol M esercita un'azione protettiva sulle articolazioni, contribuendo al miglioramento della funzionalità articolare e alla riduzione della sintomatologia dolorosa.

Composizione e Caratteristiche

Levadol M è un gel sterile iniettabile, biodegradabile e isotonico, formulato per uso intra-articolare. La sua formulazione contiene acido ialuronico a medio peso molecolare (1,5-2,5 x 10^6 Dalton), prodotto da batteri Streptococcus equi, ad una concentrazione di 20 mg/ml in un tampone fisiologico. Le sue proprietà viscoelastiche consentono una normalizzazione della viscosità del liquido sinoviale nella cavità intra-articolare.

Ogni confezione di Levadol M include una fiala-siringa e un foglio illustrativo, accompagnata da due etichette contenenti il numero del lotto e la data di scadenza, una delle quali deve essere applicata sulla cartella clinica del paziente per garantire la tracciabilità.

Modalità d'uso

Prima di procedere con l'iniezione, è importante rimuovere eventuali versamenti articolari. La siringa deve essere maneggiata con cautela: dopo aver rimosso il cappuccio protettivo, l’ago di diametro compreso tra 18 e 22 G deve essere avvitato saldamente all’attacco luer-lock. La zona di iniezione deve essere trattata con un disinfettante. L'iniezione deve essere effettuata solo nella cavità intra-articolare e adottando una tecnica asettica. L’utilizzo di Levadol M deve essere deciso e supervisionato da un medico esperto.

Avvertenze

Levadol M è indicato solo per iniezioni intra-articolari e deve essere somministrato solo da personale medico qualificato. Prima dell’uso, è cruciale verificare l'integrità della siringa e la data di scadenza. Non utilizzare il prodotto in caso di infezioni articolari o condizioni infiammatorie severe. Dopo l'iniezione, si raccomanda di evitare attività fisiche intense per alcuni giorni.

Effetti Collaterali e Conservazione

Possono verificarsi reazioni collaterali transitorie come dolore, rigidità, calore, arrossamento o gonfiore, che solitamente si risolvono rapidamente. In caso di persistenza dei sintomi, è necessario contattare un medico. Per garantire la sterilità e la qualità, Levadol M deve essere conservato in un luogo fresco e asciutto, a temperature comprese tra 2°C e 25°C e protetto dalla luce.

Levadol M è disponibile in diverse confezioni da 2 ml/40 mg, 3 ml/60 mg e 4 ml/80 mg, offrendo così una soluzione versatile per il trattamento delle condizioni articolari.

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Levadol M è un dispositivo medico di Classe III (Direttiva 93/42/CEE), progettato per un uso monouso e sterile come sostituto del liquido sinoviale. Grazie alle sue proprietà viscoelastiche e lubrificanti, favorisce il ripristino delle condizioni reologiche delle articolazioni alterate, particolarmente utile per i pazienti affetti da osteoartrite degenerativa. Migliorando le caratteristiche del liquido sinoviale, Levadol M esercita un'azione protettiva sulle articolazioni, contribuendo al miglioramento della funzionalità articolare e alla riduzione della sintomatologia dolorosa.

Composizione e Caratteristiche

Levadol M è un gel sterile iniettabile, biodegradabile e isotonico, formulato per uso intra-articolare. La sua formulazione contiene acido ialuronico a medio peso molecolare (1,5-2,5 x 10^6 Dalton), prodotto da batteri Streptococcus equi, ad una concentrazione di 20 mg/ml in un tampone fisiologico. Le sue proprietà viscoelastiche consentono una normalizzazione della viscosità del liquido sinoviale nella cavità intra-articolare.

Ogni confezione di Levadol M include una fiala-siringa e un foglio illustrativo, accompagnata da due etichette contenenti il numero del lotto e la data di scadenza, una delle quali deve essere applicata sulla cartella clinica del paziente per garantire la tracciabilità.

Modalità d'uso

Prima di procedere con l'iniezione, è importante rimuovere eventuali versamenti articolari. La siringa deve essere maneggiata con cautela: dopo aver rimosso il cappuccio protettivo, l’ago di diametro compreso tra 18 e 22 G deve essere avvitato saldamente all’attacco luer-lock. La zona di iniezione deve essere trattata con un disinfettante. L'iniezione deve essere effettuata solo nella cavità intra-articolare e adottando una tecnica asettica. L’utilizzo di Levadol M deve essere deciso e supervisionato da un medico esperto.

Avvertenze

Levadol M è indicato solo per iniezioni intra-articolari e deve essere somministrato solo da personale medico qualificato. Prima dell’uso, è cruciale verificare l'integrità della siringa e la data di scadenza. Non utilizzare il prodotto in caso di infezioni articolari o condizioni infiammatorie severe. Dopo l'iniezione, si raccomanda di evitare attività fisiche intense per alcuni giorni.

Effetti Collaterali e Conservazione

Possono verificarsi reazioni collaterali transitorie come dolore, rigidità, calore, arrossamento o gonfiore, che solitamente si risolvono rapidamente. In caso di persistenza dei sintomi, è necessario contattare un medico. Per garantire la sterilità e la qualità, Levadol M deve essere conservato in un luogo fresco e asciutto, a temperature comprese tra 2°C e 25°C e protetto dalla luce.

Levadol M è disponibile in diverse confezioni da 2 ml/40 mg, 3 ml/60 mg e 4 ml/80 mg, offrendo così una soluzione versatile per il trattamento delle condizioni articolari.


Specifiche del prodotto

Marchio DIFASS INTERNATIONAL SPA
EAN
  • 8052744660141
MPN
  • 982501708

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