Test FERTILITÀ MASCHILE Adeste Rapido Fai da Te per la rilevazione qualitativa della proteina acrosomiale SP 10 che si trova negli spermatozoi nel liquido seminale umano, Confezione 2

TEST FERTILITÀ MASCHILE: Il test rapido di fertilità maschile SP-10 è utile per stimare se la concentrazione di spermatozoi nel liquido seminale umano è inferiore o superiore a 15 milioni/mL, valore che rappresenta il livello internazionalmente accettato come il livello minimo di spermatozoi per una fertilità normale; confezione da 2 kit; risultato in 5 minuti PROTEINA SP-10: la proteina acrosomiale SP-10 è specifica delle cellule germinali maschili, non può trovarsi in altre cellule; pertanto, questo test è specifico per gli spermatozoi e si utilizza per stimare la concentrazione di spermatozoi nello sperma come ausilio nella determinazione delle cause di infertilità SI STIMA CHE IL 15% DELLE COPPIE ABBIANO PROBLEMI DI FERTILITÀ: con il termine infertilità si definisce l'incapacità di rimanere incinta dopo un anno di rapporti sessuali non protetti e ben programmati; nel 40% delle coppie con problemi di infertilità, la causa primaria è l'infertilità maschile, principalmente dovuta ad un basso numero di spermatozoi SEMPLICE e COMODO: ogni kit contiene tutto il necessario per eseguire facilmente il test a casa o mentre si è in viaggio ISTRUZIONI CHIARE IN ITALIANO: le istruzioni del Test Fertilità maschile Adeste sono state revisionate da personale medico per guidarti con semplicità all'utilizzo del test; sono presenti anche delle immagini che visivamente ti aiuteranno a comprendere i passaggi da eseguire RISULTATO NORMALE O ANOMALO? Consulta il tuo medico. I test autodiagnostici sono test di primo screening, consentono di risparmiare tempo e denaro rendendo la prevenzione accessibile a tutti. Non devono essere utilizzati come unica base per la diagnosi PROTEGGIAMO LA TUA PRIVACY: il prodotto viene spedito in una scatola neutra, senza riferimenti al contenuto ACCURATO AL 98%: il test kit Fertilità maschile Adeste è certificato CE 0123. È conforme alla direttiva sui dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD) 98/79/CE. È iscritto al Registro dei Dispositivi Medici del Ministero della Salute con numero 2396271