Verino® Pro SARS COV 2 AG 25 TEST
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Descrizione
E-medical
Test diagnostico rapido antigenico COVID-19 Verino Pro® - in confezione da 25 test con fiale di reagenti di diluizione monodose
Test rapido antigenico TAMPONE NASOFARINGEO Covid-19 - cf da 25 test - DISPONIBILITA' IMMEDIATA -
TAMPONE VALIDO PER IL GREEN PASS con codice Univoco ID 2100
SCADENZA 31/10/2023
ORDINE MINIMO CONF. DA 25 PEZZI - NON VENDIBILE SINGOLARMENTE
INSERIRE ORDINI CON MULTIPLI DI 25 PZ - Gli ordini che non rispecchiano tale confezionamento saranno rettificati.
PRINCIPIO E USO PREVISTO
Il test rapido Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag serve per il rilevamento rapido e qualitativo dell'antigene della proteina nucleocapside da SARS-CoV-2 in tamponi nasali o faringei umani o tampone nasofaringeo. Il test è solo per uso diagnostico in vitro. Per solo uso professionale. È destinato ai laboratori clinici e all'uso professionale sanitario solo per test point of care. Il prodotto fornisce soltanto un risultato preliminare del test di screening. Si deve proporre metodi di diagnosi alternativi più specifici(diagnostica molecolare e/o TC) per confermare l'infezione da SARS-CoV-2. Non per utilizzo casalingo. Il test è destinato ad un uso professione e di personale esperto.
Il test rapido Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag si basa sulla tecnologia dell'immunocromatografia. Ogni test ha una linea di anticorpo anti-SARS-CoV-2 sulla linea di rilevamento (linea T) e una linea di anticorpo IgG anti-topo sulla linea di controllo di qualità (linea C). Quando il campione estratto viene aggiunto al pozzetto del campione, reagirà con l'anticorpo marcato per formare un complesso, la miscela quindi migra attraverso la membrana per azione capillare e interagisce con l'anticorpo anti-SARS-CoV-2 rivestito sulla linea di rilevamento. Se il campione contiene l'antigene SARS-CoV-2, la linea di rilevamento apparirà di colore rosso, per indicare che l'antigene SARS-CoV-2 è positivo. In caso contrario, il risultato del test sarà negativo. Il test contiene anche una linea di controllo della qualità C che dovrebbe apparire di colore rosso per tutti i test validi. Se la linea di controllo di qualità C non viene visualizzata, il risultato del test non sarà valido anche se viene visualizzata la linea di rilevamento.
COMPOSIZIONE
Ciascun kit contiene test, soluzione di estrazione (nel tubo sigillato), tamponi sterili, punte delle provette, supporto per provettee foglietto illustrativo.
Materiali necessari ma non forniti: timer.
CONSERVAZIONE E USO
Conservare il kit in un luogo fresco e asciutto tra 2-30°C. Tenere lontano dalla luce. L'esposizione a temperatura e / o umidità al di fuori delle condizioni specificate può causare risultati imprecisi.
Non congelare. Utilizzare il test a temperature comprese tra 15-30°C.
Utilizzare il test tra il 10 e il 90% di umidità.
Non utilizzare il test oltre la data di scadenza (stampata sulla busta di alluminio e sulla scatola).
Nota: tutte le date di scadenza sono stampate nel formato Anno-Mese-Giorno. 2022-06-18 indica il 18 giugno 2022.
AVVERTENZE, PRECAUZIONI E LIMITAZIONI
- I risultati del test dell'antigene SARS-CoV-2 non devono essere utilizzati come unica base per diagnosticare o escludere l'infezione da SARS-CoV-2 o per informare sullo stato dell'infezione.
- I risultati negativi non escludono l'infezione da SARS-CoV-2, in particolare in coloro che sono stati a contatto con il virus. Devono essere presi in considerazione test di follow-up con diagnostica molecolare e / o TC per escludere l'infezione in questi individui.
- I risultati positivi possono essere causati dall'attuale infezione da ceppi di SARS-coronavirus, vedere "reattività crociata" per i dettagli. Per confermare il risultato del test, è necessario prendere in considerazione test di follow-up con diagnostic molecolare e / o TC.
- I risultati di falsa possono essere dovuti a campione appiccicoso, volume del campione insufficiente o bolle durante l'applicazione.
- Si prega di prendere una nuova sterili per prelevare il campione se si è danneggiata oppure impossibile di utilizzare.
- Non utilizzare UTM non verificati o tamponi sterili, che potrebbero portare a risultati di positività falsa o negatività falsa.
- Destinato esclusivamente ad uso diagnostico in vitro. Non idoneo per i test domiciliare.
- Si raccomanda di eseguire ulteriori test diagnostici molecolari e / o TC per identificare la situazione fisica effettiva.
- Non aprire la busta di alluminio del test esponendolo all'ambiente circostante fino a quando il test non è pronto per l'uso.
- Non utilizzare alcun dispositivo o materiale di test danneggiato.
- Non riutilizzare il test.
- Maneggiare la soluzione di estrazione con cautela, evitare il contatto con gli occhi o la pelle. In caso di versamento su occhi o pelle, lavare accuratamente con acqua.
- Non utilizzare il test oltre la data di scadenza.
- Si raccomanda una formazione o una guida specifica se gli operatori non hanno esperienza con le procedure di raccolta e manipolazione dei campioni.
-Utiliz
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Test diagnostico rapido antigenico COVID-19 Verino Pro® - in confezione da 25 test con fiale di reagenti di diluizione monodose Test rapido antigenico TAMPONE NASOFARINGEO Covid-19 - cf da 25 test - DISPONIBILITA' IMMEDIATA - TAMPONE VALIDO PER IL GREEN PASS con codice Univoco ID 2100 SCADENZA 31/10/2023 ORDINE MINIMO CONF. DA 25 PEZZI - NON VENDIBILE SINGOLARMENTE INSERIRE ORDINI CON MULTIPLI DI 25 PZ - Gli ordini che non rispecchiano tale confezionamento saranno rettificati. PRINCIPIO E USO PREVISTO Il test rapido Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag serve per il rilevamento rapido e qualitativo dell'antigene della proteina nucleocapside da SARS-CoV-2 in tamponi nasali o faringei umani o tampone nasofaringeo. Il test è solo per uso diagnostico in vitro. Per solo uso professionale. È destinato ai laboratori clinici e all'uso professionale sanitario solo per test point of care. Il prodotto fornisce soltanto un risultato preliminare del test di screening. Si deve proporre metodi di diagnosi alternativi più specifici(diagnostica molecolare e/o TC) per confermare l'infezione da SARS-CoV-2. Non per utilizzo casalingo. Il test è destinato ad un uso professione e di personale esperto. Il test rapido Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag si basa sulla tecnologia dell'immunocromatografia. Ogni test ha una linea di anticorpo anti-SARS-CoV-2 sulla linea di rilevamento (linea T) e una linea di anticorpo IgG anti-topo sulla linea di controllo di qualità (linea C). Quando il campione estratto viene aggiunto al pozzetto del campione, reagirà con l'anticorpo marcato per formare un complesso, la miscela quindi migra attraverso la membrana per azione capillare e interagisce con l'anticorpo anti-SARS-CoV-2 rivestito sulla linea di rilevamento. Se il campione contiene l'antigene SARS-CoV-2, la linea di rilevamento apparirà di colore rosso, per indicare che l'antigene SARS-CoV-2 è positivo. In caso contrario, il risultato del test sarà negativo. Il test contiene anche una linea di controllo della qualità C che dovrebbe apparire di colore rosso per tutti i test validi. Se la linea di controllo di qualità C non viene visualizzata, il risultato del test non sarà valido anche se viene visualizzata la linea di rilevamento. COMPOSIZIONE Ciascun kit contiene test, soluzione di estrazione (nel tubo sigillato), tamponi sterili, punte delle provette, supporto per provettee foglietto illustrativo. Materiali necessari ma non forniti: timer. CONSERVAZIONE E USO Conservare il kit in un luogo fresco e asciutto tra 2-30°C. Tenere lontano dalla luce. L'esposizione a temperatura e / o umidità al di fuori delle condizioni specificate può causare risultati imprecisi. Non congelare. Utilizzare il test a temperature comprese tra 15-30°C. Utilizzare il test tra il 10 e il 90% di umidità. Non utilizzare il test oltre la data di scadenza (stampata sulla busta di alluminio e sulla scatola). Nota: tutte le date di scadenza sono stampate nel formato Anno-Mese-Giorno. 2022-06-18 indica il 18 giugno 2022. AVVERTENZE, PRECAUZIONI E LIMITAZIONI - I risultati del test dell'antigene SARS-CoV-2 non devono essere utilizzati come unica base per diagnosticare o escludere l'infezione da SARS-CoV-2 o per informare sullo stato dell'infezione. - I risultati negativi non escludono l'infezione da SARS-CoV-2, in particolare in coloro che sono stati a contatto con il virus. Devono essere presi in considerazione test di follow-up con diagnostica molecolare e / o TC per escludere l'infezione in questi individui. - I risultati positivi possono essere causati dall'attuale infezione da ceppi di SARS-coronavirus, vedere "reattività crociata" per i dettagli. Per confermare il risultato del test, è necessario prendere in considerazione test di follow-up con diagnostic molecolare e / o TC. - I risultati di falsa possono essere dovuti a campione appiccicoso, volume del campione insufficiente o bolle durante l'applicazione. - Si prega di prendere una nuova sterili per prelevare il campione se si è danneggiata oppure impossibile di utilizzare. - Non utilizzare UTM non verificati o tamponi sterili, che potrebbero portare a risultati di positività falsa o negatività falsa. - Destinato esclusivamente ad uso diagnostico in vitro. Non idoneo per i test domiciliare. - Si raccomanda di eseguire ulteriori test diagnostici molecolari e / o TC per identificare la situazione fisica effettiva. - Non aprire la busta di alluminio del test esponendolo all'ambiente circostante fino a quando il test non è pronto per l'uso. - Non utilizzare alcun dispositivo o materiale di test danneggiato. - Non riutilizzare il test. - Maneggiare la soluzione di estrazione con cautela, evitare il contatto con gli occhi o la pelle. In caso di versamento su occhi o pelle, lavare accuratamente con acqua. - Non utilizzare il test oltre la data di scadenza. - Si raccomanda una formazione o una guida specifica se gli operatori non hanno esperienza con le procedure di raccolta e manipolazione dei campioni. -Utiliz
Specifiche del prodotto
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